Le combat de Jonathan

26 juillet 2006

Après une semaine

Je saute par-dessus l'historique pour donner quelques nouvelles suite à la première semaine de traitements (17 au 21 juillet). Je dois dire que je m'attendais à bien pire !

Je n'ai subi presque aucun effet secondaire. L'effet le plus marqué a été la fatigue. J'ai dormi chaque jour entre trois et quatre heures de plus. Parfois c'était à l'hôpital, tout en étant perfusé. Ensuite à mon retour à la maison. Et la nuit commençait tôt... Mais depuis lundi midi, donc depuis plus de 48 heures, je me sens vraiment en forme et je dors plus normalement.

J'ai aussi éprouvé beaucoup de difficulté à me concentrer. Autant les livres que le Net m'étaient quasiment insupportables, ce qui ne me ressemble vraiment pas du tout ! J'ai donc eu du mal à m'occuper l'esprit. Heureusement que je dormais autant !

Les autres effets semblent tous dus à la cortisone qui m'est administrée pour combattre les nausées potentielles. J'ai ressenti une accélération de mon pouls vendredi et samedi soir. J'ai eu aussi beaucoup de mal à trouver un sommeil calme et paisible ces deux jours-là. Et finalement, j'éprouve une différence d'audition depuis la fin de la semaine, comme si on avait apposé une pellicule plastique contre mon oreille. Je n'entends pas moins bien mais les sons sont distortionnés, surtout ceux qui impliquent l'écho. L'écho est amplifié au point d'en être inconfortable.

Comme vous voyez, c'est dûr de se plaindre quand on a si peu d'effets ! Aucune nausée, ni mal de coeur. Juste une bonne grosse fatigue... et je dors. J'espère énormément que les prochains cycles se dérouleront de la même façon ! D'ici là (7 août), je profite des journées qui passent et surtout de mes deux dames, toutes deux en congé avec moi !

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18 juillet 2006

Historique

Je continue aujourd'hui en vous offrant un court historique de la maladie. De son évolution et de son traitement. Je donnerai plus de détails sur certains événements un peu plus tard.

Je mentionne tout d'abord que mon testicule a commencé à enfler, très légèrement, entre février et mars 2006. Non, je ne suis pas allé consulter tout de suite. Pourquoi ? Simple réflexe de mâle, je crois. "Bof, ça ne doit pas être grave, ça va se guérir tout seul, etc.".

Ca a continué à enfler, progressivement, chaque jour. En mai, j'ai pris conscience que c'était rendu trop gros et que ça commençait à être désagréable. J'ai donc finalement consulté un médecin du
CLSC le matin du 7 mai 2006. Et l'aventure commence...

2006-05-07 - Consultation au CLSC
* Gros yeux de l'infirmière du triage lorsqu'elle apprend que ça fait plus de deux mois que ça enfle
* Air sombre du médecin lorsqu'il m'annonce qu'il y a de bonnes "chances" que ce soit une tumeur
* Méchant choc pour moi, j'avoue que l'idée ne m'avait jamais effleuré l'esprit
* Le médecin mentionne quand même quelques autres possibilités pouvant expliquer l'enflure. Il me propose donc de passer une échographie à l'hôpital St-François d'Assise pour résoudre le mystère...

2006-05-09 - Échographie et rencontre de l'urologue
* Vive l'attente !
* Machine à carte de l'hopital brisée, vive les questions à répétition...
* Échographie en présence d'une stagiaire, situation un peu étrange...
* L'échographe ne veut pas se prononcer mais me propose de rencontrer le résident urologue.
* Vive l'attente ! Mais aussi surtout la répétition des questions, à chaque nouvelle étape administrative...
* Finalement, le résident urologue me confirme que c'est à 90% une tumeur et qu'il faut de toutes façons l'enlever. Gros coup dûr. Je l'annonce à Cybèle au téléphone et c'est encore plus "tof"...
* Chirurgie prévue pour la semaine prochaine.

2006-05-11 - Taco et opération
* Toute une surprise la veille : un message sur le répondeur m'informe que je vais être opéré aujourd'hui.
* Je passe un
taco en début d'avant-midi, afin de déterminer si ça s'est propagé. Avant de passer dans l'engin, je dois ingurgiter près de quatre litres de produit laiteux à saveur d'agrume... Bouaf...
* Je reviens à l'hopital à midi, je passe au bloc opératoire, j'en ressort vers 15h30, et le réveil est progressif. Vers 19h, j'arrive à me rendre aux toilettes et j'obtiens mon congé.
* Reste plus que la réadaptation, maintenant...

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17 juillet 2006

Bienvenue !

Bienvenue sur mon nouveau blog !

Mon but aujourd'hui est de partager mon expérience avec tous ceux qui me sont chers. J'ai été opéré en mai 2006 pour un cancer du testicule et je commence aujourd'hui des traitements de chimiothérapie.

Je pourrai ainsi décrire plus en détails ce qui m'arrive, ce que je ressens, et, bien franchement, éviter les innombrables téléphones que je n'ai pas le courage de faire. Désolé, mais après deux, je trouve déjà ça difficile... Et, à l'inverse, j'aimerais que tout ceux qui le désirent puissent me suivre tout au long de ce combat.

Ça ne vous empêche donc pas de m'appeler, au contraire, mais au moins je n'aurai pas à répéter trop souvent. Et, parfois, les émotions sont plus faciles à exprimer par écrit...

Je vous offre donc ma plume...

À bientôt !

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